非臨床試験のおすすめ受託会社が見つかるサイト|effical » 創薬を目指す疾病と、実施する非臨床試験の考え方 » 免疫疾患の新薬

免疫疾患の新薬

目次
目次

免疫疾患は、自己の免疫システムが誤って自分の組織を攻撃することで発症する病気です。多くの人々に影響を与えるため、新薬の開発が非常に重要です。新薬開発の過程では、非臨床試験が不可欠です。

非臨床試験は、新薬の有効性を評価するための初期段階の試験で、動物モデルを用いて行われます。この段階での成果が、臨床試験に進むための基礎を築きます。以下では、免疫疾患の新薬開発の事例紹介し、それぞれどのような非臨床試験が使われたかを紹介します。

名古屋市立大学の開発事例

名古屋市立大学では、共同研究により自己免疫疾患を対象とした抗体医薬品候補が開発されました。この抗体医薬品候補は、株式会社ファーマフーズの独自技術「ALAgene® technology」を用いて作製されました。この技術は、ニワトリ由来の抗体を作製するもので、結合力の高い抗体を生産することができます。この新薬は、医薬品医療機器総合機構(PMDA)に新薬臨床試験開始申請が受理されています。

非臨床試験の内容

この新薬開発は公立大学法人横浜市立大学 佐藤 衛名誉教授、山田 道之名誉教授、公立大学法人名古屋市立大学 金澤 智学内講師との共同研究によって開発された、抗体医薬品候補に関して、新薬臨床試験開始申請(IND申請)が受理されました。

慶應義塾大学の開発事例

慶應義塾大学では、関節リウマチの治療に関する研究が行われました。関節リウマチは、免疫システムが関節の軟部組織を攻撃することで炎症を引き起こし、関節を破壊する病気です。リウマチに有効な新薬が何種類も出ているが、どの治療を施しても症状が改善されない患者は10〜20%程度。世界中でリウマチの発症自体を予防することを目指した臨床試験も実施されています。

非臨床試験の内容

研究では、メトトレキサートと生物学的製剤の併用療法が標準治療として推奨されていますが、副作用や金銭的負担を軽減するために、メトトレキサートの用量を減らす臨床試験が行われました。

参照元:慶應義塾大学公式サイトhttps://www.med.keio.ac.jp/features/2023/6/8-139303/index.html

まとめ

免疫疾患の新薬開発において、非臨床試験は非常に重要な役割を果たします。名古屋市立大学と慶應義塾大学の事例は、それぞれ異なるアプローチで新薬の効果と有効性を検証し、臨床試験への道を開いています。これらの研究は、今後の免疫疾患治療に大きな影響を与えることでしょう。製薬会社やバイオベンチャーが、最新の研究を活用して新薬開発を進めることが期待されます。

【目的・課題別】
技術力・専門性・実績のある
非臨床試験の受託サービスおすすめ3選

新薬開発において、非臨床試験の質と効率は、臨床成功率やコスト、スピードに直結します。特に近年では、「ヒト外挿性の高いデータ」「国際申請に通用する信頼性」「創薬初期での的確な絞り込み」といったニーズが高まり、CRO(医薬品開発受託機関)選びにも戦略性が求められるようになりました。
本記事では、非臨床の目的ごとにおすすめの3社を厳選して紹介していきます。

薬効薬理試験
未知の病態モデルを再現し
探索から臨床志向の薬効評価
SMCラボラトリーズ
SMCラボラトリーズ
引用元:SMCラボラトリーズ公式サイト(https://www.smccro-lab.com/jp/)
  • 未知の病態モデルを特許技術のマウスで再現・作製。マウスを使用した新規病態モデル開発に取り組んでおり、なかでも肝臓病や線維化領域で実績を重ねる。
  • がん・炎症・代謝性疾患など、多様な疾患モデルを自社で確立・運用。探索段階から臨床志向の薬効評価に対応可能。評価系や投与方法などを個別に設計し、研究者とディスカッションしながら試験プランを構築可能
  • 小ロット対応や技術的な相談体制が整っており、ベンチャー・研究機関でも利用しやすい。
安全性試験
FIH申請に向けた安全性評価を
一括対応できる
labcorp
(ラボコープ・ドラッグデベロップメント)
labcorp
引用元:labcorp公式サイト(https://jp.labcorp.com/)
  • FDA・EMA・PMDAなどの国際規制に対応したGLP試験体制を完備。ICHガイドラインに準拠した信頼性保証付きのデータを取得可能で、各国当局への申請を見据えた試験設計が可能。
  • SEG I–III や 2年間毒性など、発がん性・生殖毒性を含む長期試験にも対応する高度な専門性を有する。
  • FIHを見据えた毒性・TK・安全性薬理の一括設計・受託が可能。初回ヒト投与までの非臨床試験全体を効率よく外注化できる。グローバル創薬を進める企業にとって、コスト・リスクを抑えながら進められる体制を整える。
薬物動態試験
高精度バイオアナリシスで
臨床を見据えたPK/PD評価
フェニックスバイオ
フェニックスバイオ
引用元:フェニックスバイオ公式サイト(https://phoenixbio.co.jp/)
  • ヒト肝細胞を有するPXBマウス®を用いた薬物動態・肝代謝評価に対応。ADMEや薬物相互作用など、ヒト外挿性の高いデータを取得可能。
  • LC-MS/MSを活用した高感度なバイオアナリシスにより、血中濃度測定・代謝物同定・定量バリデーションまで一貫対応
  • 薬物動態・肝毒性・安全性を包括的に評価できる統合試験体制を構築。中分子・核酸医薬などの特殊モダリティにも柔軟に対応可能。肝代謝が開発上のボトルネックとなる化合物や、臨床導出に向けた濃度評価が重要な案件でも、定量性と再現性に優れた試験系を提供