トランスジェニックは、40年の歴史に裏付けされた信頼と実績とGLP施設で蓄積された技術が強みの企業です。ここでは、トランスジェニックの非臨床試験の特徴や病態モデル一例、事例などを詳しく紹介します。受託会社を選ぶ際の参考にしてください。
遺伝子改変マウスやラットを用いた非臨床試験を専門としています。特定の疾患モデルを作成し、病態のメカニズムや治療法の効果を詳細に評価できます。例えば、パーキンソン病や糖尿病モデルを使用することで、新薬の薬理作用や安全性を実際の病態に即した形で検証します。
中枢神経系、循環器系、代謝疾患など、幅広い疾患に対応したモデルを提供しています。心筋梗塞や脳梗塞のモデル、炎症や疼痛に関連するモデルなどがあります。多様なモデルを持つことで、製薬企業や研究機関のニーズに柔軟に対応できます。
非臨床試験から臨床試験への移行をスムーズに行える体制を整えています。開発初期段階からデータ収集を行い、その結果を基に次のステップへ進めることができます。新薬開発を効率化し、企業や研究機関が迅速に市場投入できるよう支援します。専門的なコンサルティングも行っています。
病気を治す薬を開発するには、治したい病気を発症した実験動物に対して新薬をテストし、効果のある成分を見つけ出してから臨床試験に臨むのが重要です。
しかし、治したい病気を発症する動物モデルが存在するとは限りません。もしまだ世に無い場合は、場合によっては新規開発してもらう必要もあります。ここでは、同社が保有している動物の病態モデルについて一例をご紹介しています。
パーキンソン病の病理学的な特徴を獲得した動物モデルとして、マウスを使用しています。パーキンソン病の病態解明や新たな治療法の開発に応用できると期待されている病態モデルです。
脳梗塞に対する新たな治療法を開発することを期待して、ラットを用いた脳梗塞モデルを保有しています。脳梗塞によって引き起こされるさまざまな症状に対する治療やリハビリなどの効果を評価できる病態モデルです。
公式サイトに事例が記載されていませんでした。
トランスジェニックは、創薬支援事業と投資・コンサルティング事業を展開している企業です。創薬支援事業では、遺伝子改変動物の作製や非臨床試験、抗体作製など、創薬の初期段階から臨床試験までをカバーするサービスを提供しています。また、投資・コンサルティング事業では、M&Aや事業再生などを通じて、企業の支援を行っています。
会社所在地 | 福岡県福岡市中央区天神2-3-36 |
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電話番号 | 092-288-8470 |
公式サイト | https://www.transgenic.co.jp/ |
新薬開発において、非臨床試験の質と効率は、臨床成功率やコスト、スピードに直結します。特に近年では、「ヒト外挿性の高いデータ」「国際申請に通用する信頼性」「創薬初期での的確な絞り込み」といったニーズが高まり、CRO(医薬品開発受託機関)選びにも戦略性が求められるようになりました。
本記事では、非臨床の目的ごとにおすすめの3社を厳選して紹介していきます。