ユーロフィン・ディスカバリー

創薬初期から前臨床段階までを支援するグローバルCROのユーロフィン・ディスカバリー。安全性・薬効・薬物動態試験を自社ラボで受託し、標的探索から候補選定までを一気通貫で対応している会社です。自社設備と専門チームによる直接受託も強みとしています。

ユーロフィン・ディスカバリーの非臨床試験の受託サービスの特徴

オフターゲットを可視化する安全性試験

SafetyScreen™やSAFETYscan®など数千のアッセイを保有し、候補化合物のオフターゲット作用を網羅的に評価。結合・機能解析を通じて副作用リスクを早期に特定し、開発段階での中止リスクを軽減させます。In Vitro Safety Insightによるデータ可視化で、臓器別の有害反応を直感的に確認することも可能です。

ADME試験で薬物動態を精密評価

500種類を超えるin vitro ADME／毒性アッセイにより、吸収・分布・代謝・排泄の各特性を高精度に解析。肝毒性や腎毒性、心毒性などの安全性も併せて検証し、臨床前段階でリスクの最小化を目指します。取得データは、候補選定の精度向上と開発期間とコスト削減にも貢献します。

LeadHunterで標的特性と薬効を解析

LeadHunter™を中心に、GPCR・キナーゼ・イオンチャネルなど主要標的に対応したin vitro薬理アッセイを提供。結合能や選択性を迅速に評価し、リード化合物の最適化を支援します。再現性の高いデータと短納期の解析体制が構築されているため、前臨床候補の選定を効率的に進められるでしょう。

ユーロフィン・ディスカバリーが保有する病態モデル一例

MASH LeadHunter®パネル（PP318）

糖・脂質・胆汁酸代謝に関与する主要標的（THRβ、FXR、PPARなど）を収載し、炎症や線維化までの作用機序を包括的に解析。MASH創薬におけるMOA理解と候補化合物の初期スクリーニングに有効です。

TGFβ誘導肝線維化細胞モデル

ヒト肝星細胞株LX-2を用い、TGFβ刺激による線維化過程を再現。COL1A1発現を指標に抗線維化薬の効果を評価できるため、MASH治療薬のin vitro段階での有効性検証に適したモデルとなります。

ユーロフィン・ディスカバリーの非臨床試験事例

機能アッセイによる安全性評価の精度検証

SAFETYscan®機能アッセイを用いて26種の市販薬を17ターゲットで評価し、ノバルティス社が実施した結合試験データと比較。結果、両手法の活性値は良好に一致し、かつ機能アッセイでは作用機序（MoA）の判別が可能でした。開発初期に機能試験を導入することで、オフターゲット作用を早期に特定し、動物試験前の候補選定を高精度化できることが示されています。

ユーロフィン・ディスカバリーの企業情報