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Champions Oncology

Champions Oncologyは、1400以上の患者由来がんモデルを保有している、がんを専門としたCROです。早期の創薬から免疫腫瘍学まで、独自モデルを用いることによって非臨床試験を受託し実施しています。ここでは、同社が提供する非臨床試験の受託サービスにおける特徴や保有する病態モデル、非臨床試験の事例などについてまとめています。

Champions Oncologyの非臨床試験の受託サービスの特徴

早期創薬サービスに特化した独自のワークフロー

同社では、高い信頼性を持つデータとコスト効率の高いソリューションを迅速に提供するため、早期創薬サービスに特化した2種類の独自統合ワークフローを提供しています。「ChemiSelect」は、ケモタイプを効果的に識別し、優先順位をつけるために開発されたプラットフォームであり、「ADC-Flow」は、クライアントのターゲットに合わせた効率的な抗体薬物複合体(ADC)をスクリーニング及び設計するためのプラットフォームです。

マウス臨床試験にてさまざまな評価を行える

同社が提供しているマウス臨床試験(MCT)は、免疫不全マウスに移植された患者由来がんモデルを用いて、多様な腫瘍タイプに対する有効性の評価や、耐性メカニズムを調査して薬剤の組み合わせを最適化するなどの試験ができます。

また、同社のMCTデザインは、クライアントの研究目的に合わせてカスタマイズできます。そのためモデルの設計から研究設計、最終分析まで、同社の専門家がクライアントと連携し、研究が目的と合致するように取り組んでいきます。

ヒト化マウス腫瘍モデルを提供

同社は、ヒト免疫標的に特化したヒト化マウス腫瘍モデルの提供で、前臨床免疫腫瘍学研究をサポートしています。このプラットフォームによって、チェックポイント阻害薬、モノクローナル抗体および二重特異性抗体、がんワクチン、サイトカイン療法、併用療法など、ヒト免疫を調節する多彩ながん治療薬の有効性や作用機序などを評価できます。

Champions Oncologyが保有する病態モデル一例

同社は、主要ながん種にわたる分子および病理学的な多様性を網羅した、1,400以上のPDXモデルを保有しています。これらのモデルは、進行がん患者から採取された生検組織をもとに確立されていて、新しい治療法による前処理が施されています。前処理済みPDXモデルは、標準治療後に進行したがんにおける耐性メカニズムの解明や、新たな標的・治療戦略の探索において、極めて高い臨床的関連性を有しています。

Champions Oncologyの非臨床試験事例

前立腺がんPDXモデルバンクを活用した事例

Amgen社は、半減期が長いPSMA標的BiTE分子であるAMG160の評価を目的として、Champions Oncologyが持つ前立腺がんPDXモデルバンクを活用しました。こちらの事例では、免疫システムを再活性化する他の免疫療法と組み合わせて、AMG160の評価を行っています。

参照元:Champions Oncology公式サイト(https://www.championsoncology.com/2023-case-study-using-champions-prostate-pdx-models-for-preclinical-validation-of-a-novel-psma-directed-bite)

Champions Oncologyの企業情報

Champions Oncologyは、オンコロジー医薬品の開発と患者に合わせた使用を目指すための先進的な技術と製品の提供を行っている企業です。特に患者由来腫瘍モデルを活用し、製薬会社やバイオ企業に対するパーソナルなサービスを提供しています。

会社所在地One University Plaza,, Suite 307 HACKENSACK, NJ 07601 USA
電話番号201 808-8400
公式サイトhttps://www.championsoncology.com
【目的・課題別】
技術力・専門性・実績のある
非臨床試験の受託サービスおすすめ3選

新薬開発において、非臨床試験の質と効率は、臨床成功率やコスト、スピードに直結します。特に近年では、「ヒト外挿性の高いデータ」「国際申請に通用する信頼性」「創薬初期での的確な絞り込み」といったニーズが高まり、CRO(医薬品開発受託機関)選びにも戦略性が求められるようになりました。
本記事では、非臨床の目的ごとにおすすめの3社を厳選して紹介していきます。

薬効薬理試験
未知の病態モデルを再現し
探索から臨床志向の薬効評価
SMCラボラトリーズ
SMCラボラトリーズ
引用元:SMCラボラトリーズ公式サイト(https://www.smccro-lab.com/jp/)
  • 未知の病態モデルを特許技術のマウスで再現・作製。マウスを使用した新規病態モデル開発に取り組んでおり、なかでも肝臓病や線維化領域で実績を重ねる。
  • がん・炎症・代謝性疾患など、多様な疾患モデルを自社で確立・運用。探索段階から臨床志向の薬効評価に対応可能。評価系や投与方法などを個別に設計し、研究者とディスカッションしながら試験プランを構築可能
  • 小ロット対応や技術的な相談体制が整っており、ベンチャー・研究機関でも利用しやすい。
安全性試験
FIH申請に向けた安全性評価を
一括対応できる
labcorp
(ラボコープ・ドラッグデベロップメント)
labcorp
引用元:labcorp公式サイト(https://jp.labcorp.com/)
  • FDA・EMA・PMDAなどの国際規制に対応したGLP試験体制を完備。ICHガイドラインに準拠した信頼性保証付きのデータを取得可能で、各国当局への申請を見据えた試験設計が可能。
  • SEG I–III や 2年間毒性など、発がん性・生殖毒性を含む長期試験にも対応する高度な専門性を有する。
  • FIHを見据えた毒性・TK・安全性薬理の一括設計・受託が可能。初回ヒト投与までの非臨床試験全体を効率よく外注化できる。グローバル創薬を進める企業にとって、コスト・リスクを抑えながら進められる体制を整える。
薬物動態試験
高精度バイオアナリシスで
臨床を見据えたPK/PD評価
フェニックスバイオ
フェニックスバイオ
引用元:フェニックスバイオ公式サイト(https://phoenixbio.co.jp/)
  • ヒト肝細胞を有するPXBマウス®を用いた薬物動態・肝代謝評価に対応。ADMEや薬物相互作用など、ヒト外挿性の高いデータを取得可能。
  • LC-MS/MSを活用した高感度なバイオアナリシスにより、血中濃度測定・代謝物同定・定量バリデーションまで一貫対応
  • 薬物動態・肝毒性・安全性を包括的に評価できる統合試験体制を構築。中分子・核酸医薬などの特殊モダリティにも柔軟に対応可能。肝代謝が開発上のボトルネックとなる化合物や、臨床導出に向けた濃度評価が重要な案件でも、定量性と再現性に優れた試験系を提供
領域別
疾患動物モデル・
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