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Cellomatics Biosciences

Cellomatics Biosciencesは、ノッティンガムに拠点を置き、医薬品開発のサポートを行う、前臨床段階の受託研究機関(CRO)です。こちらの記事では、同社が提供する非臨床試験受託サービスの特徴や提供している病態モデル、非臨床試験事例などについて調査しまとめました。

Cellomatics Biosciencesの非臨床試験の受託サービスの特徴

クライアントのニーズに合わせたカスタムアッセイ開発

Cellomatics Biosciencesでは、試験化合物の有効性評価に役立つアッセイ(試験法)を開発して、カスタマイズサービスを提供しています。このサービスでは、関連性や再現性、品質、干渉、費用などさまざまな要素を考慮して、クライアントのニーズに合わせてカスタマイズを行い、計画から完了までサポートします。

主にバイオ医薬品やバイオテクノロジー企業向けとして、さまざまなin vitro(試験管内)アッセイを展開しています。薬剤の開発プログラムの各段階で必要となるスクリーニングや評価を提供しています。

多彩な設備を導入

クライアントから寄せられる多様な実験ニーズに対応するため、Cellomatics Biosciencesではさまざまな機器を導入しています。同社では、強力な高解像度イメージングプラットフォームである「ImageXpress® Pico 自動細胞イメージング システム」と、ユーザーフレンドリーな操作画面を持つ高性能フローサイトメーター「2020 Attune NxT フローサイトメーター」などを導入しています。このような設備投資をおこない、分子細胞生物学に関するニーズに対応する技術力を強化しています。

予測妥当性の高い試験管内モデルの開発

ヒトの生理機能、疾患病態生理、薬理学的反応の再現を目的として設計された高度なin vitro実験プラットフォーム「Translational Human Preclinical Models」の開発を行っています。これらのモデルは、ヒト初代細胞、人工多能性幹細胞由来モデル、オルガノイド、および3次元共培養システムを網羅していて、従来のモデルと比較してより高い予測妥当性を提供できます。

Cellomatics Biosciencesが保有する病態モデル一例

Cellomatics Biosciencesが開発した「INNOBEX」は、ヒト血液脳関門(BBB)の複雑な構造と機能を再現するように設計されたモデルです。このモデルを使い、BBB内での薬品化合物とそれらの相互作用を詳細に解析できます。また同社では、ヒト初代ケラチノサイト(角化細胞)と新鮮に分離された免疫細胞を用いて、乾癬の特徴を忠実に再現したモデルも提供しています。

Cellomatics Biosciencesの非臨床試験事例

公式HPでは事例に関する情報が見つかりませんでした。

Cellomatics Biosciencesの企業情報

Cellomatics Biosciencesは、2015年に設立されました。腫瘍学や免疫腫瘍学、免疫学・炎症などの治療領域に特化した、前臨床のin vitroバイオアッセイサービスを提供しています。薬剤の効果や安全性の評価を行い、研究開発の意思決定を支援しています。

会社所在地10 Colwick Quays Business Park
Road No2, Colwick v Nottingham、Nottinghamshire、NG4 2JY、GB
電話番号+44 (0)115 865 4101
公式サイトhttps://cellomaticsbio.com/
【目的・課題別】
技術力・専門性・実績のある
非臨床試験の受託サービスおすすめ3選

新薬開発において、非臨床試験の質と効率は、臨床成功率やコスト、スピードに直結します。特に近年では、「ヒト外挿性の高いデータ」「国際申請に通用する信頼性」「創薬初期での的確な絞り込み」といったニーズが高まり、CRO(医薬品開発受託機関)選びにも戦略性が求められるようになりました。
本記事では、非臨床の目的ごとにおすすめの3社を厳選して紹介していきます。

薬効薬理試験
未知の病態モデルを再現し
探索から臨床志向の薬効評価
SMCラボラトリーズ
SMCラボラトリーズ
引用元:SMCラボラトリーズ公式サイト(https://www.smccro-lab.com/jp/)
  • 未知の病態モデルを特許技術のマウスで再現・作製。マウスを使用した新規病態モデル開発に取り組んでおり、なかでも肝臓病や線維化領域で実績を重ねる。
  • がん・炎症・代謝性疾患など、多様な疾患モデルを自社で確立・運用。探索段階から臨床志向の薬効評価に対応可能。評価系や投与方法などを個別に設計し、研究者とディスカッションしながら試験プランを構築可能
  • 小ロット対応や技術的な相談体制が整っており、ベンチャー・研究機関でも利用しやすい。
安全性試験
FIH申請に向けた安全性評価を
一括対応できる
labcorp
(ラボコープ・ドラッグデベロップメント)
labcorp
引用元:labcorp公式サイト(https://jp.labcorp.com/)
  • FDA・EMA・PMDAなどの国際規制に対応したGLP試験体制を完備。ICHガイドラインに準拠した信頼性保証付きのデータを取得可能で、各国当局への申請を見据えた試験設計が可能。
  • SEG I–III や 2年間毒性など、発がん性・生殖毒性を含む長期試験にも対応する高度な専門性を有する。
  • FIHを見据えた毒性・TK・安全性薬理の一括設計・受託が可能。初回ヒト投与までの非臨床試験全体を効率よく外注化できる。グローバル創薬を進める企業にとって、コスト・リスクを抑えながら進められる体制を整える。
薬物動態試験
高精度バイオアナリシスで
臨床を見据えたPK/PD評価
フェニックスバイオ
フェニックスバイオ
引用元:フェニックスバイオ公式サイト(https://phoenixbio.co.jp/)
  • ヒト肝細胞を有するPXBマウス®を用いた薬物動態・肝代謝評価に対応。ADMEや薬物相互作用など、ヒト外挿性の高いデータを取得可能。
  • LC-MS/MSを活用した高感度なバイオアナリシスにより、血中濃度測定・代謝物同定・定量バリデーションまで一貫対応
  • 薬物動態・肝毒性・安全性を包括的に評価できる統合試験体制を構築。中分子・核酸医薬などの特殊モダリティにも柔軟に対応可能。肝代謝が開発上のボトルネックとなる化合物や、臨床導出に向けた濃度評価が重要な案件でも、定量性と再現性に優れた試験系を提供