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アトピー性皮膚炎の創薬

目次
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アトピー性皮膚炎(AD)は、慢性的な炎症と強いかゆみを特徴とする皮膚疾患で、患者の生活の質を大きく損ないます。ADの治療法開発は非常に重要であり、過去には多くの創薬事例があります。たとえば、抗体薬や小分子化合物を用いた治療法が開発されており、それぞれがADの症状を効果的に改善しています。これらの創薬には、非臨床試験が欠かせません。

京都大学大学院 医学研究科の開発事例

京都大学大学院医学研究科の椛島 健治氏は、ヤヌスキナーゼ(JAK)という化合物に着目しました。JAK阻害薬は、もともと関節リウマチの内服薬として研究されていましたが、皮膚のバリア機能を高める効果があることが分かりました。しかし、内服薬としては副作用が懸念されたため、外用薬として開発が進められました。結果、非ステロイド性の外用薬「デルゴシチニブ(コレクチム軟膏)」が完成しました。

非臨床試験の内容

この開発では、マウスモデルを使用した実験が行われました。JAK阻害薬を塗布したマウスは、皮膚のバリア機能が回復し、アトピー性皮膚炎の症状も改善しました。この動物実験の結果により新薬開発が加速し、抗炎症作用に加えて、かゆみを抑える作用による皮疹改善作用も確認できました。

参照元:民間医局公式サイト(https://www.doctor-agent.com/service/career-column/2023/202305

中外製薬株式会社の開発事例

中外製薬は、ネモリズマブの独占的実施権を導入しているガルデルマ社との共同開発で、第III相臨床試験(ARCADIA 1試験、ARCADIA 2試験、OLYMPIA 1試験)で良好な結果を示しました。これらの試験では、アトピー性皮膚炎患者の皮膚病変とかゆみが有意に減少させ、そう痒改善について早期に臨床的に意味のある結果が発表されました。

非臨床試験の内容

ネモリズマブの開発では、第III相臨床試験の前に、さまざまな非臨床試験が行われました。これにより、薬剤の有効性が確認されました。

第III相臨床試験のOLYMPIA 1試験では、ネモリズマブを単剤投与した結果、そう痒および皮膚病変がプラセボに比べて有意に減少したことが示されました。さらに、投与16週後のプラセボと比較したところ、2つの主要評価項目に臨床的かつ統計学的に効果が確認され、第III相臨床試験のOLYMPIA 2試験の結果とは独立に、確認されました。

参照元:中外製薬株式会社公式サイトhttps://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20231020150001_1334.html

まとめ

アトピー性皮膚炎の治療には、新薬開発が不可欠です。京都大学大学院のJAK阻害薬「デルゴシチニブ」や、中外製薬のネモリズマブなど、多くの事例が成功を収めています。これらの創薬には、非臨床試験が重要な役割を果たしており、動物モデルを使った実験などが効果的に活用されています。新薬開発のプロセスを通じて、より効果的な治療法が提供されることが期待されています。

非臨床試験の受託サービス
おすすめ3選

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本記事では、非臨床の目的ごとにおすすめの3社を厳選して紹介していきます。

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探索から臨床志向の薬効評価
SMCラボラトリーズ
引用元:SMCラボラトリーズ公式サイト(https://www.smccro-lab.com/jp/)
SMCラボラトリーズ

特許技術による新規モデル作製(特に肝疾患・線維化)や未知の病態モデルの作成など、多彩な自社疾患モデルを保有しているのが特徴。
探索から臨床を見据えた、薬効評価プランを個別設計が行えます。

得意とする領域
MASH/NASH・肝臓がんの再現

「STAM™マウス」という特許モデルを保有しており、ヒトのMASH/NASHからHCCに類似した経過を示し、病態進展が20週齢時の肝癌を発症させることが可能。

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病態モデルのない疾患にも対応

現時点で存在しない疾患でも、独自の病態モデル開発が可能。クライアントの創薬ターゲットに合わせて、新しい病態モデルの提案をします。

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一括対応できる
labcorp
引用元:labcorp公式サイト(https://jp.labcorp.com/)
labcorp

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SEG I–III(生殖発生毒性)や2年間の発がん性試験をはじめ、長期間にわたる複雑な毒性評価にも対応可能です。

FIHに向けたワンストップ受託

初回ヒト投与(FIH)をまでを見据えた、毒性・TK(毒性動態)・安全性薬理試験までを一括で設計・受託することができます。

グローバル申請対応

FDA・EMA・PMDAなどの国際規制に対応したGLP試験体制を完備。ICHガイドラインに準拠した信頼性の高いデータを取得し、グローバルな申請を見据えた試験設計を提案します。

薬物動態試験高精度バイオアナリシスで
臨床を見据えたPK/PD評価
フェニックスバイオ
引用元:フェニックスバイオ公式サイト(https://phoenixbio.co.jp/)
フェニックスバイオ

PXBマウスを用いたヒト外挿性の高い薬物動態・肝代謝評価と、LC-MS/MSによる高感度バイオアナリシスを提供。動態・肝毒性・安全性の統合評価体制で核酸医薬等の新モダリティにも対応します。

得意とする領域
PXBマウス®を用いた評価

ヒト肝細胞を有するPXBマウス®を用いた薬物動態・肝代謝評価に対応。
ADMEや薬物相互作用においてヒト外挿性の極めて高いデータを取得でき、臨床試への移行をサポートします。

高感度バイオアナリシス

LC-MS/MSを活用した高感度なバイオアナリシスを提供。微量な血中濃度測定から、複雑な代謝物の同定、厳密な定量バリデーションまでを一貫対応します。

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薬物動態・肝毒性・安全性の統合評価体制を構築し、核酸医薬等の新モダリティにも対応。肝代謝が課題となる化合物や臨床導出が控える案件でも、定量性と再現性に優れた信頼性の高いデータを提供。

領域別
疾患動物モデル・
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