抗PD-1抗体とは、活性化T細胞に発現する免疫チェックポイント分子PD-1を標的とする抗体医薬です。PD-1とそのリガンドであるPD-L1との結合を阻害することで、がん細胞によって抑制されていたT細胞の働きを回復させ、抗腫瘍免疫を促進します。がん免疫療法を代表する創薬クラスとして広く用いられており、主に肺がん、悪性黒色腫、腎細胞がんなどのさまざまながん種で治療に利用されています。
ニボルマブ(オプジーボ)は、世界で初めて承認されたPD-1阻害抗体です。PD-1への結合によってPD-L1との相互作用を阻害し、T細胞の抗腫瘍免疫を活性化します。がん免疫療法を代表する医薬品として、免疫チェックポイント阻害薬の普及と発展を牽引した代表例です。
ペムブロリズマブ(キイトルーダ)は、PD-1を阻害してT細胞の抗腫瘍免疫を回復させるPD-1阻害抗体です。肺がんや悪性黒色腫をはじめ幅広いがん種で使用される代表的な免疫チェックポイント阻害薬であり、PD-L1発現などのバイオマーカーを参考に適応や治療効果を評価する場合があります。
セミプリマブ(リブタヨ)は、PD-1を阻害してT細胞の抗腫瘍免疫を活性化するPD-1阻害抗体です。皮膚がんをはじめ複数のがん種で適応拡大が進む代表的な免疫チェックポイント阻害薬であり、抗PD-1抗体は適応拡大や併用療法の開発が活発に進められている創薬分野として注目されています。
抗PD-1抗体はすべての患者で十分な薬効が得られるわけではありません。治療開始時から効果を示さないPrimary resistance(一次耐性)や、治療後に効果が失われるAcquired resistance(二次耐性)が課題です。腫瘍免疫環境が薬効に大きく影響するため、これらを反映できる新しい評価モデルの開発が重要視されています。
抗PD-1抗体では、PD-L1発現だけでは薬効を十分に予測できません。そのため、TMBやMSI-H、腫瘍浸潤リンパ球(TIL)などを含めたバイオマーカー探索が進められています。患者ごとの腫瘍免疫環境を反映できる患者由来モデルの活用も、薬効予測や創薬研究で重要となっています。
抗PD-1抗体では、免疫活性化に伴う自己免疫様副作用(irAE)が重要な課題です。代表的な有害事象には肺炎、大腸炎、肝障害、内分泌障害などがあり、重症化を防ぐためには、臨床だけでなく非臨床段階から安全性を評価できるモデルの構築が重要とされています。
抗PD-1抗体の評価では、通常の細胞株では腫瘍免疫環境(TME)を十分に再現できません。そのため、Syngeneicモデル、Humanized Mouse、オルガノイドなどを組み合わせ、免疫応答やTMEを多面的に評価できる病態モデルを構築することが重要です。
抗PD-1抗体の評価では、単一の評価法だけでは免疫活性や薬効を十分に把握できません。がん免疫アッセイやTarget Engagement、フローサイトメトリー、サイトカイン測定、デジタル病理、バイオマーカー解析を組み合わせ、多面的に評価することが重要です。
抗PD-1抗体では、薬物動態(PK)と腫瘍内での抗体動態を統合して評価することが重要です。PK評価に加え、腫瘍内分布や組織浸潤を解析することで薬効との関連を把握でき、PKと薬効を組み合わせた評価戦略が求められますます。
抗PD-1抗体では、免疫毒性を非臨床段階から多面的に評価することが重要です。ADA(抗薬物抗体)の産生、サイトカインストーム予測、irAEリスク評価、長期安全性評価を組み合わせることで、臨床での安全性リスクをより適切に予測できるようになります。
抗PD-1抗体の開発では、薬効・安全性・免疫応答を統合的に評価できる非臨床試験体制が重要です。今後は適応拡大や併用療法、バイオマーカー開発が進む一方、耐性やirAEへの対応が課題となります。これらに対応できる病態モデルや評価系を備えた戦略的なCROの選定が、開発成功の鍵となります。
新薬開発において、非臨床試験の質と効率は、臨床成功率やコスト、スピードに直結します。特に近年では、「ヒト外挿性の高いデータ」「国際申請に通用する信頼性」「創薬初期での的確な絞り込み」といったニーズが高まり、CRO(医薬品開発受託機関)選びにも戦略性が求められるようになりました。
本記事では、非臨床の目的ごとにおすすめの3社を厳選して紹介していきます。
特許技術による新規モデル作製(特に肝疾患・線維化)や未知の病態モデルの作成など、多彩な自社疾患モデルを保有しているのが特徴。
探索から臨床を見据えた、薬効評価プランを個別設計が行えます。
「STAM™マウス」という特許モデルを保有しており、ヒトのMASH/NASHからHCCに類似した経過を示し、病態進展が20週齢時の肝癌を発症させることが可能。
2週間程度で、間質性線維症や尿細管変性、さらに炎症細胞浸潤を含む多重の病態が現れることから、抗線維化薬の初期スクリーニングモデルとして有用です。
現時点で存在しない疾患でも、独自の病態モデル開発が可能。クライアントの創薬ターゲットに合わせて、新しい病態モデルの提案をします。
国際規制に対応したGLP試験体制のもと、発がん性等の長期毒性からFIHに向けた毒性・TK・安全性薬理試験まで一括受託。ICH準拠の確実なデータで、グローバル創薬のコストと手戻りリスクを削減します。
SEG I–III(生殖発生毒性)や2年間の発がん性試験をはじめ、長期間にわたる複雑な毒性評価にも対応可能です。
初回ヒト投与(FIH)をまでを見据えた、毒性・TK(毒性動態)・安全性薬理試験までを一括で設計・受託することができます。
FDA・EMA・PMDAなどの国際規制に対応したGLP試験体制を完備。ICHガイドラインに準拠した信頼性の高いデータを取得し、グローバルな申請を見据えた試験設計を提案します。
PXBマウスを用いたヒト外挿性の高い薬物動態・肝代謝評価と、LC-MS/MSによる高感度バイオアナリシスを提供。動態・肝毒性・安全性の統合評価体制で核酸医薬等の新モダリティにも対応します。
ヒト肝細胞を有するPXBマウス®を用いた薬物動態・肝代謝評価に対応。
ADMEや薬物相互作用においてヒト外挿性の極めて高いデータを取得でき、臨床試への移行をサポートします。
LC-MS/MSを活用した高感度なバイオアナリシスを提供。微量な血中濃度測定から、複雑な代謝物の同定、厳密な定量バリデーションまでを一貫対応します。
薬物動態・肝毒性・安全性の統合評価体制を構築し、核酸医薬等の新モダリティにも対応。肝代謝が課題となる化合物や臨床導出が控える案件でも、定量性と再現性に優れた信頼性の高いデータを提供。